Rapiscan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2023

Principio attivo:

регаденозон

Commercializzato da:

GE Healthcare AS 

Codice ATC:

C01EB21

INN (Nome Internazionale):

regadenoson

Gruppo terapeutico:

Сърдечна терапия

Area terapeutica:

Миокардиална перфузия

Indicazioni terapeutiche:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Компанията Rapiscan е селективен коронарный вазодилататор за използване като фармакологичен стрес-представител радионуклидная визуализация перфузия на миокарда (ВПМ) при възрастни пациенти, които не могат да се подлагат на адекватно физическо натоварване.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2010-09-06

Foglio illustrativo

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAPISCAN 400 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Regadenoson (Регаденозон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rapiscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Rapiscan
3.
Как се прилага Rapiscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rapiscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAPISCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rapiscan съдържа активното вещество
регаденозон. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „коронарни
вазодилататори”. Той води до
разширяване на артериите на сърцето и
до
ускоряване на пулса. Така се засилва
кръвоснабдяването на мускулите на

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rapiscan 400 микрограма инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 микрограма
регаденозон (regadenoson) в 5 ml разтвор
(80 микрограма/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Rapiscan представлява селективен
коронарен вазодилататор за употреба
при възрастни като
фармакологично стрес средство при:
•
миокардна перфузионна сцинтиграфия
(myocardial perfusion imaging, MPI) при
пациенти, които не са в състояние да
проведат подходящ стрес тест с
физическо
натоварване.
•
измерване на фракционния резерв на
кръвотока (fractional flow reserve, FFR) на
единична стеноза на коронарна артерия
по време на инвазивна коронарна
ангиография,
когато не се очакват повторни
измервания на FFR (вж. точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rapiscan е ограничено до
употреба в здравно заведение с
налично оборудване за
кардиологично мониториране и
реанимаци
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti