Rapiscan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

регаденозон

Disponible desde:

GE Healthcare AS 

Código ATC:

C01EB21

Designación común internacional (DCI):

regadenoson

Grupo terapéutico:

Сърдечна терапия

Área terapéutica:

Миокардиална перфузия

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Компанията Rapiscan е селективен коронарный вазодилататор за използване като фармакологичен стрес-представител радионуклидная визуализация перфузия на миокарда (ВПМ) при възрастни пациенти, които не могат да се подлагат на адекватно физическо натоварване.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-09-06

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAPISCAN 400 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Regadenoson (Регаденозон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rapiscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Rapiscan
3.
Как се прилага Rapiscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rapiscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAPISCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rapiscan съдържа активното вещество
регаденозон. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „коронарни
вазодилататори”. Той води до
разширяване на артериите на сърцето и
до
ускоряване на пулса. Така се засилва
кръвоснабдяването на мускулите на

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rapiscan 400 микрограма инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 микрограма
регаденозон (regadenoson) в 5 ml разтвор
(80 микрограма/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Rapiscan представлява селективен
коронарен вазодилататор за употреба
при възрастни като
фармакологично стрес средство при:
•
миокардна перфузионна сцинтиграфия
(myocardial perfusion imaging, MPI) при
пациенти, които не са в състояние да
проведат подходящ стрес тест с
физическо
натоварване.
•
измерване на фракционния резерв на
кръвотока (fractional flow reserve, FFR) на
единична стеноза на коронарна артерия
по време на инвазивна коронарна
ангиография,
когато не се очакват повторни
измервания на FFR (вж. точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rapiscan е ограничено до
употреба в здравно заведение с
налично оборудване за
кардиологично мониториране и
реанимаци
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos