Rapiscan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

регаденозон

Tersedia dari:

GE Healthcare AS 

Kode ATC:

C01EB21

INN (Nama Internasional):

regadenoson

Kelompok Terapi:

Сърдечна терапия

Area terapi:

Миокардиална перфузия

Indikasi Terapi:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Компанията Rapiscan е селективен коронарный вазодилататор за използване като фармакологичен стрес-представител радионуклидная визуализация перфузия на миокарда (ВПМ) при възрастни пациенти, които не могат да се подлагат на адекватно физическо натоварване.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-09-06

Selebaran informasi

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAPISCAN 400 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Regadenoson (Регаденозон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rapiscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Rapiscan
3.
Как се прилага Rapiscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rapiscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAPISCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rapiscan съдържа активното вещество
регаденозон. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „коронарни
вазодилататори”. Той води до
разширяване на артериите на сърцето и
до
ускоряване на пулса. Така се засилва
кръвоснабдяването на мускулите на

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rapiscan 400 микрограма инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 микрограма
регаденозон (regadenoson) в 5 ml разтвор
(80 микрограма/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Rapiscan представлява селективен
коронарен вазодилататор за употреба
при възрастни като
фармакологично стрес средство при:
•
миокардна перфузионна сцинтиграфия
(myocardial perfusion imaging, MPI) при
пациенти, които не са в състояние да
проведат подходящ стрес тест с
физическо
натоварване.
•
измерване на фракционния резерв на
кръвотока (fractional flow reserve, FFR) на
единична стеноза на коронарна артерия
по време на инвазивна коронарна
ангиография,
когато не се очакват повторни
измервания на FFR (вж. точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rapiscan е ограничено до
употреба в здравно заведение с
налично оборудване за
кардиологично мониториране и
реанимаци
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen