Rapiscan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

регаденозон

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS 

Kodiċi ATC:

C01EB21

INN (Isem Internazzjonali):

regadenoson

Grupp terapewtiku:

Сърдечна терапия

Żona terapewtika:

Миокардиална перфузия

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Компанията Rapiscan е селективен коронарный вазодилататор за използване като фармакологичен стрес-представител радионуклидная визуализация перфузия на миокарда (ВПМ) при възрастни пациенти, които не могат да се подлагат на адекватно физическо натоварване.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAPISCAN 400 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Regadenoson (Регаденозон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rapiscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Rapiscan
3.
Как се прилага Rapiscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rapiscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAPISCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rapiscan съдържа активното вещество
регаденозон. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „коронарни
вазодилататори”. Той води до
разширяване на артериите на сърцето и
до
ускоряване на пулса. Така се засилва
кръвоснабдяването на мускулите на

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rapiscan 400 микрограма инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 микрограма
регаденозон (regadenoson) в 5 ml разтвор
(80 микрограма/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Rapiscan представлява селективен
коронарен вазодилататор за употреба
при възрастни като
фармакологично стрес средство при:
•
миокардна перфузионна сцинтиграфия
(myocardial perfusion imaging, MPI) при
пациенти, които не са в състояние да
проведат подходящ стрес тест с
физическо
натоварване.
•
измерване на фракционния резерв на
кръвотока (fractional flow reserve, FFR) на
единична стеноза на коронарна артерия
по време на инвазивна коронарна
ангиография,
когато не се очакват повторни
измервания на FFR (вж. точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rapiscan е ограничено до
употреба в здравно заведение с
налично оборудване за
кардиологично мониториране и
реанимаци
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti