Qutavina

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2021

Aktiv ingrediens:

teriparatide

Tilgjengelig fra:

EuroGenerics Holdings B.V.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Homeostasi tal-kalċju

Terapeutisk område:

L-osteoporożi

Indikasjoner:

Qutavina is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2020-08-27

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk