Qutavina

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

teriparatide

Disponibbli minn:

EuroGenerics Holdings B.V.

Kodiċi ATC:

H05AA02

INN (Isem Internazzjonali):

teriparatide

Grupp terapewtiku:

Homeostasi tal-kalċju

Żona terapewtika:

L-osteoporożi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Qutavina is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Irtirat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti