Qutavina

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

teriparatide

Предлага се от:

EuroGenerics Holdings B.V.

АТС код:

H05AA02

INN (Международно Name):

teriparatide

Терапевтична група:

Homeostasi tal-kalċju

Терапевтична област:

L-osteoporożi

Терапевтични показания:

Qutavina is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

2020-08-27

Листовка

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2021
Листовка Листовка испански 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2021
Листовка Листовка чешки 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2021
Листовка Листовка датски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2021
Листовка Листовка немски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2021
Листовка Листовка естонски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2021
Листовка Листовка гръцки 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2021
Листовка Листовка английски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2021
Листовка Листовка френски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2021
Листовка Листовка италиански 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2021
Листовка Листовка латвийски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2021
Листовка Листовка литовски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2021
Листовка Листовка унгарски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2021
Листовка Листовка полски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2021
Листовка Листовка португалски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2021
Листовка Листовка румънски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2021
Листовка Листовка словашки 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2021
Листовка Листовка словенски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2021
Листовка Листовка фински 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2021
Листовка Листовка шведски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2021
Листовка Листовка норвежки 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2021
Листовка Листовка исландски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2021
Листовка Листовка хърватски 18-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите