Qutavina

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2021

Werkstoffen:

teriparatide

Beschikbaar vanaf:

EuroGenerics Holdings B.V.

ATC-code:

H05AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

teriparatide

Therapeutische categorie:

Homeostasi tal-kalċju

Therapeutisch gebied:

L-osteoporożi

therapeutische indicaties:

Qutavina is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2020-08-27

Bijsluiter

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten