Qutavina

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2021

Bahan aktif:

teriparatide

Boleh didapati daripada:

EuroGenerics Holdings B.V.

Kod ATC:

H05AA02

INN (Nama Antarabangsa):

teriparatide

Kumpulan terapeutik:

Homeostasi tal-kalċju

Kawasan terapeutik:

L-osteoporożi

Tanda-tanda terapeutik:

Qutavina is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2020-08-27

Risalah maklumat

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qutavina 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qutavina huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Qutavina hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Qutavina għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Qu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen