ProZinc

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insuliinit ja analogit injektiota varten, pitkävaikutteinen

Indikasjoner:

Hoitoon diabetes mellitus on kissojen ja koirien saavuttaa vähentää hyperglykemia ja parantamiseen liittyviä kliinisiä merkkejä.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2013-07-12

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
PROZINC 40 IU/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE JA KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajien nimi ja osoite:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
ihmisinsuliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliini*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessa
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin hyvin yleisesti alentunutta
verensokeritasoa (hypoglykemiaa) 13 %
hoidetuista kissoista (23 tapausta/176 kissaa) ja 26.5% hoidetuista
koirista (44 tapausta/166 koiraa).
Nämä reaktiot olivat yleensä lieviä. Kliinisiin oireisiin voivat
kuulua nälkä, levottomuus, epävakaat
liikkeet, lihasten nyintä, kompurointi tai kintereiden painuminen
alas sekä tilantajun häiriytyminen
(disorientaatio).
Tällaisessa tapauksessa eläimelle on annettava välittömästi
glukoosia sisältävää liuosta tai geeliä ja/tai
ruokaa.
Insuliinin anto lopetetaan väliaikaisesti ja seuraava annos
säädetään tarpeen mukaiseksi.
Erittäin harvinaisissa tapauk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliinia*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessä
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Voimakkaasti stressaavat tilanteet, ruokahaluttomuus, samanaikainen
hoito gestageeneilla tai
kortikosteroideilla, tai samanaikainen muu sairaus (esim.
ruuansulatuskanavan sairaus, tartunta- tai
tulehdussairaus taikka sisäerityssairaus), voivat vaikuttaa
insuliinin tehoon, jolloin annoksen
säätäminen voi olla tarpeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Insuliinin annosta voidaan joutua säätämään tai annostelu
keskeyttämään, jos kissan diabetes on
remissiossa tai koiran ohimenevän diabeettisen tilan korjautuessa
(esim. diestruksen laukaisema
3
diabetes mellitus, hyperadrenokortisismiin liittyvä sekundaarinen
diabetes mellitus).
Säännöllinen verensokeritason seuranta on suositeltavaa sen
jälkeen, kun insuliinin päivittäinen
annostaso on löytynyt.
Insuliinihoito voi aiheuttaa hypoglykeemisen tilan. Kliiniset oireet
ja hoito, katso kohta 4.10.
Koiraa koskevat erityiset varotoimet
Tapauksissa, joissa epäillään hyp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk