ProZinc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-06-2019

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Insuliinit ja analogit injektiota varten, pitkävaikutteinen

Tanda-tanda terapeutik:

Hoitoon diabetes mellitus on kissojen ja koirien saavuttaa vähentää hyperglykemia ja parantamiseen liittyviä kliinisiä merkkejä.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2013-07-12

Risalah maklumat

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
PROZINC 40 IU/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE JA KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajien nimi ja osoite:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
ihmisinsuliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliini*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessa
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin hyvin yleisesti alentunutta
verensokeritasoa (hypoglykemiaa) 13 %
hoidetuista kissoista (23 tapausta/176 kissaa) ja 26.5% hoidetuista
koirista (44 tapausta/166 koiraa).
Nämä reaktiot olivat yleensä lieviä. Kliinisiin oireisiin voivat
kuulua nälkä, levottomuus, epävakaat
liikkeet, lihasten nyintä, kompurointi tai kintereiden painuminen
alas sekä tilantajun häiriytyminen
(disorientaatio).
Tällaisessa tapauksessa eläimelle on annettava välittömästi
glukoosia sisältävää liuosta tai geeliä ja/tai
ruokaa.
Insuliinin anto lopetetaan väliaikaisesti ja seuraava annos
säädetään tarpeen mukaiseksi.
Erittäin harvinaisissa tapauk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliinia*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessä
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Voimakkaasti stressaavat tilanteet, ruokahaluttomuus, samanaikainen
hoito gestageeneilla tai
kortikosteroideilla, tai samanaikainen muu sairaus (esim.
ruuansulatuskanavan sairaus, tartunta- tai
tulehdussairaus taikka sisäerityssairaus), voivat vaikuttaa
insuliinin tehoon, jolloin annoksen
säätäminen voi olla tarpeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Insuliinin annosta voidaan joutua säätämään tai annostelu
keskeyttämään, jos kissan diabetes on
remissiossa tai koiran ohimenevän diabeettisen tilan korjautuessa
(esim. diestruksen laukaisema
3
diabetes mellitus, hyperadrenokortisismiin liittyvä sekundaarinen
diabetes mellitus).
Säännöllinen verensokeritason seuranta on suositeltavaa sen
jälkeen, kun insuliinin päivittäinen
annostaso on löytynyt.
Insuliinihoito voi aiheuttaa hypoglykeemisen tilan. Kliiniset oireet
ja hoito, katso kohta 4.10.
Koiraa koskevat erityiset varotoimet
Tapauksissa, joissa epäillään hyp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen