ProZinc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QA10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Insuliinit ja analogit injektiota varten, pitkävaikutteinen

Indikasi Terapi:

Hoitoon diabetes mellitus on kissojen ja koirien saavuttaa vähentää hyperglykemia ja parantamiseen liittyviä kliinisiä merkkejä.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2013-07-12

Selebaran informasi

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
PROZINC 40 IU/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE JA KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajien nimi ja osoite:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
ihmisinsuliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliini*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessa
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin hyvin yleisesti alentunutta
verensokeritasoa (hypoglykemiaa) 13 %
hoidetuista kissoista (23 tapausta/176 kissaa) ja 26.5% hoidetuista
koirista (44 tapausta/166 koiraa).
Nämä reaktiot olivat yleensä lieviä. Kliinisiin oireisiin voivat
kuulua nälkä, levottomuus, epävakaat
liikkeet, lihasten nyintä, kompurointi tai kintereiden painuminen
alas sekä tilantajun häiriytyminen
(disorientaatio).
Tällaisessa tapauksessa eläimelle on annettava välittömästi
glukoosia sisältävää liuosta tai geeliä ja/tai
ruokaa.
Insuliinin anto lopetetaan väliaikaisesti ja seuraava annos
säädetään tarpeen mukaiseksi.
Erittäin harvinaisissa tapauk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliinia*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessä
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Voimakkaasti stressaavat tilanteet, ruokahaluttomuus, samanaikainen
hoito gestageeneilla tai
kortikosteroideilla, tai samanaikainen muu sairaus (esim.
ruuansulatuskanavan sairaus, tartunta- tai
tulehdussairaus taikka sisäerityssairaus), voivat vaikuttaa
insuliinin tehoon, jolloin annoksen
säätäminen voi olla tarpeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Insuliinin annosta voidaan joutua säätämään tai annostelu
keskeyttämään, jos kissan diabetes on
remissiossa tai koiran ohimenevän diabeettisen tilan korjautuessa
(esim. diestruksen laukaisema
3
diabetes mellitus, hyperadrenokortisismiin liittyvä sekundaarinen
diabetes mellitus).
Säännöllinen verensokeritason seuranta on suositeltavaa sen
jälkeen, kun insuliinin päivittäinen
annostaso on löytynyt.
Insuliinihoito voi aiheuttaa hypoglykeemisen tilan. Kliiniset oireet
ja hoito, katso kohta 4.10.
Koiraa koskevat erityiset varotoimet
Tapauksissa, joissa epäillään hyp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen