ProZinc

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

Insuliinit ja analogit injektiota varten, pitkävaikutteinen

Therapeutic indications:

Hoitoon diabetes mellitus on kissojen ja koirien saavuttaa vähentää hyperglykemia ja parantamiseen liittyviä kliinisiä merkkejä.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-07-12

Patient Information leaflet

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
PROZINC 40 IU/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE JA KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajien nimi ja osoite:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
ihmisinsuliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliini*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessa
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin hyvin yleisesti alentunutta
verensokeritasoa (hypoglykemiaa) 13 %
hoidetuista kissoista (23 tapausta/176 kissaa) ja 26.5% hoidetuista
koirista (44 tapausta/166 koiraa).
Nämä reaktiot olivat yleensä lieviä. Kliinisiin oireisiin voivat
kuulua nälkä, levottomuus, epävakaat
liikkeet, lihasten nyintä, kompurointi tai kintereiden painuminen
alas sekä tilantajun häiriytyminen
(disorientaatio).
Tällaisessa tapauksessa eläimelle on annettava välittömästi
glukoosia sisältävää liuosta tai geeliä ja/tai
ruokaa.
Insuliinin anto lopetetaan väliaikaisesti ja seuraava annos
säädetään tarpeen mukaiseksi.
Erittäin harvinaisissa tapauk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliinia*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessä
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Voimakkaasti stressaavat tilanteet, ruokahaluttomuus, samanaikainen
hoito gestageeneilla tai
kortikosteroideilla, tai samanaikainen muu sairaus (esim.
ruuansulatuskanavan sairaus, tartunta- tai
tulehdussairaus taikka sisäerityssairaus), voivat vaikuttaa
insuliinin tehoon, jolloin annoksen
säätäminen voi olla tarpeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Insuliinin annosta voidaan joutua säätämään tai annostelu
keskeyttämään, jos kissan diabetes on
remissiossa tai koiran ohimenevän diabeettisen tilan korjautuessa
(esim. diestruksen laukaisema
3
diabetes mellitus, hyperadrenokortisismiin liittyvä sekundaarinen
diabetes mellitus).
Säännöllinen verensokeritason seuranta on suositeltavaa sen
jälkeen, kun insuliinin päivittäinen
annostaso on löytynyt.
Insuliinihoito voi aiheuttaa hypoglykeemisen tilan. Kliiniset oireet
ja hoito, katso kohta 4.10.
Koiraa koskevat erityiset varotoimet
Tapauksissa, joissa epäillään hyp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history