ProZinc

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-06-2019

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QA10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Insuliinit ja analogit injektiota varten, pitkävaikutteinen

Näidustused:

Hoitoon diabetes mellitus on kissojen ja koirien saavuttaa vähentää hyperglykemia ja parantamiseen liittyviä kliinisiä merkkejä.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2013-07-12

Infovoldik

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
PROZINC 40 IU/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE JA KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajien nimi ja osoite:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
ihmisinsuliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliini*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessa
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin hyvin yleisesti alentunutta
verensokeritasoa (hypoglykemiaa) 13 %
hoidetuista kissoista (23 tapausta/176 kissaa) ja 26.5% hoidetuista
koirista (44 tapausta/166 koiraa).
Nämä reaktiot olivat yleensä lieviä. Kliinisiin oireisiin voivat
kuulua nälkä, levottomuus, epävakaat
liikkeet, lihasten nyintä, kompurointi tai kintereiden painuminen
alas sekä tilantajun häiriytyminen
(disorientaatio).
Tällaisessa tapauksessa eläimelle on annettava välittömästi
glukoosia sisältävää liuosta tai geeliä ja/tai
ruokaa.
Insuliinin anto lopetetaan väliaikaisesti ja seuraava annos
säädetään tarpeen mukaiseksi.
Erittäin harvinaisissa tapauk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliinia*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessä
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Voimakkaasti stressaavat tilanteet, ruokahaluttomuus, samanaikainen
hoito gestageeneilla tai
kortikosteroideilla, tai samanaikainen muu sairaus (esim.
ruuansulatuskanavan sairaus, tartunta- tai
tulehdussairaus taikka sisäerityssairaus), voivat vaikuttaa
insuliinin tehoon, jolloin annoksen
säätäminen voi olla tarpeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Insuliinin annosta voidaan joutua säätämään tai annostelu
keskeyttämään, jos kissan diabetes on
remissiossa tai koiran ohimenevän diabeettisen tilan korjautuessa
(esim. diestruksen laukaisema
3
diabetes mellitus, hyperadrenokortisismiin liittyvä sekundaarinen
diabetes mellitus).
Säännöllinen verensokeritason seuranta on suositeltavaa sen
jälkeen, kun insuliinin päivittäinen
annostaso on löytynyt.
Insuliinihoito voi aiheuttaa hypoglykeemisen tilan. Kliiniset oireet
ja hoito, katso kohta 4.10.
Koiraa koskevat erityiset varotoimet
Tapauksissa, joissa epäillään hyp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu