ProZinc

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QA10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Insuliinit ja analogit injektiota varten, pitkävaikutteinen

indications thérapeutiques:

Hoitoon diabetes mellitus on kissojen ja koirien saavuttaa vähentää hyperglykemia ja parantamiseen liittyviä kliinisiä merkkejä.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2013-07-12

Notice patient

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
PROZINC 40 IU/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE JA KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajien nimi ja osoite:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
ihmisinsuliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliini*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessa
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin hyvin yleisesti alentunutta
verensokeritasoa (hypoglykemiaa) 13 %
hoidetuista kissoista (23 tapausta/176 kissaa) ja 26.5% hoidetuista
koirista (44 tapausta/166 koiraa).
Nämä reaktiot olivat yleensä lieviä. Kliinisiin oireisiin voivat
kuulua nälkä, levottomuus, epävakaat
liikkeet, lihasten nyintä, kompurointi tai kintereiden painuminen
alas sekä tilantajun häiriytyminen
(disorientaatio).
Tällaisessa tapauksessa eläimelle on annettava välittömästi
glukoosia sisältävää liuosta tai geeliä ja/tai
ruokaa.
Insuliinin anto lopetetaan väliaikaisesti ja seuraava annos
säädetään tarpeen mukaiseksi.
Erittäin harvinaisissa tapauk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProZinc 40 IU/ml injektioneste, suspensio kissoille ja koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ihmisinsuliinia*
40 IU protamiinisinkki-insuliinina.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,0347 mg ihmisinsuliinia.
*valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
APUAINEET:
Protamiinisulfaatti
0,466 mg
Sinkkioksidi
0,088 mg
Fenoli
2,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen, nestemäinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Diabetes mellituksen hoitoon kissalla ja koiralla, vähentämään
hyperglykemiaa ja parantamaan siihen
liittyviä kliinisiä oireita.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää akuuttia hoitoa vaativassa diabeettisessä
ketoasidoosissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Voimakkaasti stressaavat tilanteet, ruokahaluttomuus, samanaikainen
hoito gestageeneilla tai
kortikosteroideilla, tai samanaikainen muu sairaus (esim.
ruuansulatuskanavan sairaus, tartunta- tai
tulehdussairaus taikka sisäerityssairaus), voivat vaikuttaa
insuliinin tehoon, jolloin annoksen
säätäminen voi olla tarpeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Insuliinin annosta voidaan joutua säätämään tai annostelu
keskeyttämään, jos kissan diabetes on
remissiossa tai koiran ohimenevän diabeettisen tilan korjautuessa
(esim. diestruksen laukaisema
3
diabetes mellitus, hyperadrenokortisismiin liittyvä sekundaarinen
diabetes mellitus).
Säännöllinen verensokeritason seuranta on suositeltavaa sen
jälkeen, kun insuliinin päivittäinen
annostaso on löytynyt.
Insuliinihoito voi aiheuttaa hypoglykeemisen tilan. Kliiniset oireet
ja hoito, katso kohta 4.10.
Koiraa koskevat erityiset varotoimet
Tapauksissa, joissa epäillään hyp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-06-2019
Notice patient Notice patient danois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-06-2019
Notice patient Notice patient grec 14-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-06-2019
Notice patient Notice patient français 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-06-2019
Notice patient Notice patient italien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-06-2019
Notice patient Notice patient letton 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2020
Notice patient Notice patient croate 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents