ProZinc

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga

Indikasjoner:

Ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-07-12

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
PROZINC 40 RÜ/ML SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
Humaaninsuliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliin*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
_ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile.
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
26
6.
KÕRVALTOIMED
Hüpoglükeemilisi reaktsioone täheldati kliinilistes uuringutes
väga sageli:ravitud kassidest 13%-l
(23-l 176-st) ja ravitud koertest 26,5% (44-l 166-st). Need
reaktsioonid olid üldjuhul kerge
iseloomuga. Kliiniliste nähtude hulka võivad kuuluda näljatunne,
ärevus, ebastabiilne liikumine,
lihastõmblused, komistamine või tagajalgade vajumine ja
orientatsioonihäired.
Sel juhul tuleb kohe manustada glükoosi sisaldavat lahust või geeli
ja/või toitu.
Insuliini manustamine tuleb ajutiseks katkestada ja järgmist
insuliiniannust vastavalt kohandada.
Väga harva esines paikseid reaktsioone süstekohal ning need kadusid
ravi katkestamata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem ku
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliini*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile._ _
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid ja koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Suurt stressi tekitavad sündmused, isu puudumine, samaaegne ravi
gestageenide ja kortikosteroididega
või muud samaaegsed haigused (nt gastrointestinaalsed haigused,
nakkushaigused või põletikulised
või endokriinsed haigused) võivad mõjutada insuliini efektiivsust
ja tingida vajaduse kohandada
insuliini annust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Diabeediseisundi leevenemisel võib osutuda vajalikuks insuliiniannust
vähendada või selle kasutamine
lõpetada kassidel või pärast lühiajalise diabeetilise staadiumi
möödumist koertel (nt innaajast
3
põhjustatud diabeet, hüperadrenokortitsismile järgnev diabeet).
Pärast insuliini päevaannuse kindlaksmääramist on soovitatav
diabeedi kontrolli jälgida.
Insuliinravi võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille kliiniliste
nähtude ja sobiva ravi kohta lugege
lõigust 4.10.
Ettevaatusabinõud kasutamisel koertel
Juhul kui kahtlustatakse hüpoglükeemiat, tuleb veresuhkru taset
mõõta (võimalusel) hüpoglükeemia
esinemise aj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk