ProZinc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QA10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga

Ārstēšanas norādes:

Ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-07-12

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
PROZINC 40 RÜ/ML SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
Humaaninsuliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliin*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
_ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile.
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
26
6.
KÕRVALTOIMED
Hüpoglükeemilisi reaktsioone täheldati kliinilistes uuringutes
väga sageli:ravitud kassidest 13%-l
(23-l 176-st) ja ravitud koertest 26,5% (44-l 166-st). Need
reaktsioonid olid üldjuhul kerge
iseloomuga. Kliiniliste nähtude hulka võivad kuuluda näljatunne,
ärevus, ebastabiilne liikumine,
lihastõmblused, komistamine või tagajalgade vajumine ja
orientatsioonihäired.
Sel juhul tuleb kohe manustada glükoosi sisaldavat lahust või geeli
ja/või toitu.
Insuliini manustamine tuleb ajutiseks katkestada ja järgmist
insuliiniannust vastavalt kohandada.
Väga harva esines paikseid reaktsioone süstekohal ning need kadusid
ravi katkestamata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem ku
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliini*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile._ _
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid ja koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Suurt stressi tekitavad sündmused, isu puudumine, samaaegne ravi
gestageenide ja kortikosteroididega
või muud samaaegsed haigused (nt gastrointestinaalsed haigused,
nakkushaigused või põletikulised
või endokriinsed haigused) võivad mõjutada insuliini efektiivsust
ja tingida vajaduse kohandada
insuliini annust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Diabeediseisundi leevenemisel võib osutuda vajalikuks insuliiniannust
vähendada või selle kasutamine
lõpetada kassidel või pärast lühiajalise diabeetilise staadiumi
möödumist koertel (nt innaajast
3
põhjustatud diabeet, hüperadrenokortitsismile järgnev diabeet).
Pärast insuliini päevaannuse kindlaksmääramist on soovitatav
diabeedi kontrolli jälgida.
Insuliinravi võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille kliiniliste
nähtude ja sobiva ravi kohta lugege
lõigust 4.10.
Ettevaatusabinõud kasutamisel koertel
Juhul kui kahtlustatakse hüpoglükeemiat, tuleb veresuhkru taset
mõõta (võimalusel) hüpoglükeemia
esinemise aj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi