ProZinc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-06-2019

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga

Tanda-tanda terapeutik:

Ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2013-07-12

Risalah maklumat

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
PROZINC 40 RÜ/ML SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
Humaaninsuliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliin*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
_ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile.
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
26
6.
KÕRVALTOIMED
Hüpoglükeemilisi reaktsioone täheldati kliinilistes uuringutes
väga sageli:ravitud kassidest 13%-l
(23-l 176-st) ja ravitud koertest 26,5% (44-l 166-st). Need
reaktsioonid olid üldjuhul kerge
iseloomuga. Kliiniliste nähtude hulka võivad kuuluda näljatunne,
ärevus, ebastabiilne liikumine,
lihastõmblused, komistamine või tagajalgade vajumine ja
orientatsioonihäired.
Sel juhul tuleb kohe manustada glükoosi sisaldavat lahust või geeli
ja/või toitu.
Insuliini manustamine tuleb ajutiseks katkestada ja järgmist
insuliiniannust vastavalt kohandada.
Väga harva esines paikseid reaktsioone süstekohal ning need kadusid
ravi katkestamata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem ku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliini*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile._ _
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid ja koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Suurt stressi tekitavad sündmused, isu puudumine, samaaegne ravi
gestageenide ja kortikosteroididega
või muud samaaegsed haigused (nt gastrointestinaalsed haigused,
nakkushaigused või põletikulised
või endokriinsed haigused) võivad mõjutada insuliini efektiivsust
ja tingida vajaduse kohandada
insuliini annust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Diabeediseisundi leevenemisel võib osutuda vajalikuks insuliiniannust
vähendada või selle kasutamine
lõpetada kassidel või pärast lühiajalise diabeetilise staadiumi
möödumist koertel (nt innaajast
3
põhjustatud diabeet, hüperadrenokortitsismile järgnev diabeet).
Pärast insuliini päevaannuse kindlaksmääramist on soovitatav
diabeedi kontrolli jälgida.
Insuliinravi võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille kliiniliste
nähtude ja sobiva ravi kohta lugege
lõigust 4.10.
Ettevaatusabinõud kasutamisel koertel
Juhul kui kahtlustatakse hüpoglükeemiat, tuleb veresuhkru taset
mõõta (võimalusel) hüpoglükeemia
esinemise aj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen