ProZinc

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QA10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga

Terapeutické indikace:

Ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-07-12

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
PROZINC 40 RÜ/ML SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
Humaaninsuliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliin*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
_ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile.
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
26
6.
KÕRVALTOIMED
Hüpoglükeemilisi reaktsioone täheldati kliinilistes uuringutes
väga sageli:ravitud kassidest 13%-l
(23-l 176-st) ja ravitud koertest 26,5% (44-l 166-st). Need
reaktsioonid olid üldjuhul kerge
iseloomuga. Kliiniliste nähtude hulka võivad kuuluda näljatunne,
ärevus, ebastabiilne liikumine,
lihastõmblused, komistamine või tagajalgade vajumine ja
orientatsioonihäired.
Sel juhul tuleb kohe manustada glükoosi sisaldavat lahust või geeli
ja/või toitu.
Insuliini manustamine tuleb ajutiseks katkestada ja järgmist
insuliiniannust vastavalt kohandada.
Väga harva esines paikseid reaktsioone süstekohal ning need kadusid
ravi katkestamata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem ku
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliini*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile._ _
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid ja koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Suurt stressi tekitavad sündmused, isu puudumine, samaaegne ravi
gestageenide ja kortikosteroididega
või muud samaaegsed haigused (nt gastrointestinaalsed haigused,
nakkushaigused või põletikulised
või endokriinsed haigused) võivad mõjutada insuliini efektiivsust
ja tingida vajaduse kohandada
insuliini annust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Diabeediseisundi leevenemisel võib osutuda vajalikuks insuliiniannust
vähendada või selle kasutamine
lõpetada kassidel või pärast lühiajalise diabeetilise staadiumi
möödumist koertel (nt innaajast
3
põhjustatud diabeet, hüperadrenokortitsismile järgnev diabeet).
Pärast insuliini päevaannuse kindlaksmääramist on soovitatav
diabeedi kontrolli jälgida.
Insuliinravi võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille kliiniliste
nähtude ja sobiva ravi kohta lugege
lõigust 4.10.
Ettevaatusabinõud kasutamisel koertel
Juhul kui kahtlustatakse hüpoglükeemiat, tuleb veresuhkru taset
mõõta (võimalusel) hüpoglükeemia
esinemise aj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů