ProZinc

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2020

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QA10AC01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga

Indicazioni terapeutiche:

Ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2013-07-12

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
PROZINC 40 RÜ/ML SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
Humaaninsuliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliin*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
_ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile.
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
26
6.
KÕRVALTOIMED
Hüpoglükeemilisi reaktsioone täheldati kliinilistes uuringutes
väga sageli:ravitud kassidest 13%-l
(23-l 176-st) ja ravitud koertest 26,5% (44-l 166-st). Need
reaktsioonid olid üldjuhul kerge
iseloomuga. Kliiniliste nähtude hulka võivad kuuluda näljatunne,
ärevus, ebastabiilne liikumine,
lihastõmblused, komistamine või tagajalgade vajumine ja
orientatsioonihäired.
Sel juhul tuleb kohe manustada glükoosi sisaldavat lahust või geeli
ja/või toitu.
Insuliini manustamine tuleb ajutiseks katkestada ja järgmist
insuliiniannust vastavalt kohandada.
Väga harva esines paikseid reaktsioone süstekohal ning need kadusid
ravi katkestamata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem ku
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliini*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile._ _
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid ja koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Suurt stressi tekitavad sündmused, isu puudumine, samaaegne ravi
gestageenide ja kortikosteroididega
või muud samaaegsed haigused (nt gastrointestinaalsed haigused,
nakkushaigused või põletikulised
või endokriinsed haigused) võivad mõjutada insuliini efektiivsust
ja tingida vajaduse kohandada
insuliini annust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Diabeediseisundi leevenemisel võib osutuda vajalikuks insuliiniannust
vähendada või selle kasutamine
lõpetada kassidel või pärast lühiajalise diabeetilise staadiumi
möödumist koertel (nt innaajast
3
põhjustatud diabeet, hüperadrenokortitsismile järgnev diabeet).
Pärast insuliini päevaannuse kindlaksmääramist on soovitatav
diabeedi kontrolli jälgida.
Insuliinravi võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille kliiniliste
nähtude ja sobiva ravi kohta lugege
lõigust 4.10.
Ettevaatusabinõud kasutamisel koertel
Juhul kui kahtlustatakse hüpoglükeemiat, tuleb veresuhkru taset
mõõta (võimalusel) hüpoglükeemia
esinemise aj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-01-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti