ProZinc

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QA10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga

indicaciones terapéuticas:

Ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2013-07-12

Información para el usuario

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
PROZINC 40 RÜ/ML SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
Humaaninsuliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliin*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
_ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile.
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
26
6.
KÕRVALTOIMED
Hüpoglükeemilisi reaktsioone täheldati kliinilistes uuringutes
väga sageli:ravitud kassidest 13%-l
(23-l 176-st) ja ravitud koertest 26,5% (44-l 166-st). Need
reaktsioonid olid üldjuhul kerge
iseloomuga. Kliiniliste nähtude hulka võivad kuuluda näljatunne,
ärevus, ebastabiilne liikumine,
lihastõmblused, komistamine või tagajalgade vajumine ja
orientatsioonihäired.
Sel juhul tuleb kohe manustada glükoosi sisaldavat lahust või geeli
ja/või toitu.
Insuliini manustamine tuleb ajutiseks katkestada ja järgmist
insuliiniannust vastavalt kohandada.
Väga harva esines paikseid reaktsioone süstekohal ning need kadusid
ravi katkestamata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem ku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliini*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile._ _
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid ja koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Suurt stressi tekitavad sündmused, isu puudumine, samaaegne ravi
gestageenide ja kortikosteroididega
või muud samaaegsed haigused (nt gastrointestinaalsed haigused,
nakkushaigused või põletikulised
või endokriinsed haigused) võivad mõjutada insuliini efektiivsust
ja tingida vajaduse kohandada
insuliini annust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Diabeediseisundi leevenemisel võib osutuda vajalikuks insuliiniannust
vähendada või selle kasutamine
lõpetada kassidel või pärast lühiajalise diabeetilise staadiumi
möödumist koertel (nt innaajast
3
põhjustatud diabeet, hüperadrenokortitsismile järgnev diabeet).
Pärast insuliini päevaannuse kindlaksmääramist on soovitatav
diabeedi kontrolli jälgida.
Insuliinravi võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille kliiniliste
nähtude ja sobiva ravi kohta lugege
lõigust 4.10.
Ettevaatusabinõud kasutamisel koertel
Juhul kui kahtlustatakse hüpoglükeemiat, tuleb veresuhkru taset
mõõta (võimalusel) hüpoglükeemia
esinemise aj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos