Polymeric spinal fusion cage, sterile
Land: Australia
Språk: engelsk
Kilde: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Offentlig vurderingsrapport
(PAR)
03-11-2017
Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem.
Send forespørsel.
Send forespørsel.
Tilgjengelig fra:
Kynesis Pty Ltd
Klasse:
Class IIb
Produsert av:
A-Spine Asia Co Ltd 11F No 1 Alley 30 Lane 358 Ruiguang Road, Neihu District, Tapei Taiwan
Terapeutisk område:
60847 - Polymeric spinal fusion cage, sterile
Indikasjoner:
The device is intended to be used with autogenous bone graft for spinal interbody fusion surgery. The device is manufactured from PEEK.
Autorisasjon status:
A
Autorisasjon dato:
2017-06-16
