Polymeric spinal fusion cage, sterile
Nazione: Australia
Lingua: inglese
Fonte: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Relazione pubblica di valutazione
(PAR)
03-11-2017
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Commercializzato da:
Kynesis Pty Ltd
Classe:
Class IIb
Prodotto da:
A-Spine Asia Co Ltd 11F No 1 Alley 30 Lane 358 Ruiguang Road, Neihu District, Tapei Taiwan
Area terapeutica:
60847 - Polymeric spinal fusion cage, sterile
Indicazioni terapeutiche:
The device is intended to be used with autogenous bone graft for spinal interbody fusion surgery. The device is manufactured from PEEK.
Stato dell'autorizzazione:
A
Data dell'autorizzazione:
2017-06-16
