Polymeric spinal fusion cage, sterile
Negara: Australia
Bahasa: Inggris
Sumber: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Laporan Penilaian publik
(PAR)
03-11-2017
Beberapa dokumen untuk produk ini saat ini tidak tersedia, Anda dapat mengirim permintaan ke layanan pelanggan kami dan kami akan memberi tahu Anda segera setelah kami bisa mendapatkannya.
Kirim permintaan.
Kirim permintaan.
Tersedia dari:
Kynesis Pty Ltd
Kelas:
Class IIb
Diproduksi oleh:
A-Spine Asia Co Ltd 11F No 1 Alley 30 Lane 358 Ruiguang Road, Neihu District, Tapei Taiwan
Area terapi:
60847 - Polymeric spinal fusion cage, sterile
Indikasi Terapi:
The device is intended to be used with autogenous bone graft for spinal interbody fusion surgery. The device is manufactured from PEEK.
Status otorisasi:
A
Tanggal Otorisasi:
2017-06-16
