Polymeric spinal fusion cage, sterile
Land: Australië
Taal: Engels
Bron: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Openbaar beoordelingsrapport
(PAR)
03-11-2017
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Beschikbaar vanaf:
Kynesis Pty Ltd
klasse:
Class IIb
Geproduceerd door:
A-Spine Asia Co Ltd 11F No 1 Alley 30 Lane 358 Ruiguang Road, Neihu District, Tapei Taiwan
Therapeutisch gebied:
60847 - Polymeric spinal fusion cage, sterile
therapeutische indicaties:
The device is intended to be used with autogenous bone graft for spinal interbody fusion surgery. The device is manufactured from PEEK.
Autorisatie-status:
A
Autorisatie datum:
2017-06-16
