Polymeric spinal fusion cage, sterile
Land: Australien
Sprog: engelsk
Kilde: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Offentlige vurderingsrapport
(PAR)
03-11-2017
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Tilgængelig fra:
Kynesis Pty Ltd
Klasse:
Class IIb
Fremstillet af:
A-Spine Asia Co Ltd 11F No 1 Alley 30 Lane 358 Ruiguang Road, Neihu District, Tapei Taiwan
Terapeutisk område:
60847 - Polymeric spinal fusion cage, sterile
Terapeutiske indikationer:
The device is intended to be used with autogenous bone graft for spinal interbody fusion surgery. The device is manufactured from PEEK.
Autorisation status:
A
Autorisation dato:
2017-06-16
