Polymeric spinal fusion cage, sterile
Country: Awstralja
Lingwa: Ingliż
Sors: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
03-11-2017
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Disponibbli minn:
Kynesis Pty Ltd
Klassi:
Class IIb
Manifatturat minn:
A-Spine Asia Co Ltd 11F No 1 Alley 30 Lane 358 Ruiguang Road, Neihu District, Tapei Taiwan
Żona terapewtika:
60847 - Polymeric spinal fusion cage, sterile
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
The device is intended to be used with autogenous bone graft for spinal interbody fusion surgery. The device is manufactured from PEEK.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
A
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-06-16
