Polymeric spinal fusion cage, sterile
Valsts: Austrālija
Valoda: angļu
Klimata pārmaiņas: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
03-11-2017
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Pieejams no:
Kynesis Pty Ltd
Klase:
Class IIb
Ražojis:
A-Spine Asia Co Ltd 11F No 1 Alley 30 Lane 358 Ruiguang Road, Neihu District, Tapei Taiwan
Ārstniecības joma:
60847 - Polymeric spinal fusion cage, sterile
Ārstēšanas norādes:
The device is intended to be used with autogenous bone graft for spinal interbody fusion surgery. The device is manufactured from PEEK.
Autorizācija statuss:
A
Autorizācija datums:
2017-06-16
