Pioglitazone Teva

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-05-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitasoonvesinikkloriid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasjoner:

Pioglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis - metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis - metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. Pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Teva võtmist
3.
Kuidas Pioglitazone Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Teva sisaldab pioglitasooni. See on suhkurtõvevastane
ravim, mida kasutatakse II tüüpi
(insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks täiskasvanutel, kui
metformiin ei sobi või ei toimi enam
tõhusalt. See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Teva aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates organismil
paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib, kas
Pioglitazone Teva toimib 3 kuni
6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Teva’t võib kasutada iseseisvalt patsientidel, kes ei
saa metformiini kasutada ja juhtudel
kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam veresuhkru taset
kontrolli all hoida või lisada
teistele ravimitele (nagu metformiin, sulfonüüluurea või insuliin),
mis ei suuda enam piisavalt
kontrollida veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PIOGLITAZONE TEVA’T
-
kui olete toimeaine v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„15“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„30“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„45“ ja teisele küljele „Teva“.
4.
KLIINLISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu;
KAHEKORDSE SUUKAUDSE
RAVINA
kombinatsioonis
-
metformiiniga täiskasvanud patsientidel (eriti ülekaalulistel),
kellel veresuhkru taseme kontroll
on puudulik, vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt
talutavatele
suukaudsetele annustele;
-
sulfonüüluureaga ainult neil täiskasvanud patsientidel, kellel
ilmneb metformiini talumatus või
kellele metformiin on vastunäidustatud ja kellel veresuhkru taseme
kontroll on puudulik;
vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt talutavatele
suukaudsetele annustele;
Ravimil on müügil
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet