Pioglitazone Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-05-2023

Aktiv bestanddel:

pioglitasoonvesinikkloriid

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiske indikationer:

Pioglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis - metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis - metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. Pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2012-03-26

Indlægsseddel

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Teva võtmist
3.
Kuidas Pioglitazone Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Teva sisaldab pioglitasooni. See on suhkurtõvevastane
ravim, mida kasutatakse II tüüpi
(insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks täiskasvanutel, kui
metformiin ei sobi või ei toimi enam
tõhusalt. See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Teva aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates organismil
paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib, kas
Pioglitazone Teva toimib 3 kuni
6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Teva’t võib kasutada iseseisvalt patsientidel, kes ei
saa metformiini kasutada ja juhtudel
kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam veresuhkru taset
kontrolli all hoida või lisada
teistele ravimitele (nagu metformiin, sulfonüüluurea või insuliin),
mis ei suuda enam piisavalt
kontrollida veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PIOGLITAZONE TEVA’T
-
kui olete toimeaine v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„15“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„30“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„45“ ja teisele küljele „Teva“.
4.
KLIINLISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu;
KAHEKORDSE SUUKAUDSE
RAVINA
kombinatsioonis
-
metformiiniga täiskasvanud patsientidel (eriti ülekaalulistel),
kellel veresuhkru taseme kontroll
on puudulik, vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt
talutavatele
suukaudsetele annustele;
-
sulfonüüluureaga ainult neil täiskasvanud patsientidel, kellel
ilmneb metformiini talumatus või
kellele metformiin on vastunäidustatud ja kellel veresuhkru taseme
kontroll on puudulik;
vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt talutavatele
suukaudsetele annustele;
Ravimil on müügil
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt