Pioglitazone Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pioglitasoonvesinikkloriid

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust

Therapiebereich:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Anwendungsgebiete:

Pioglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis - metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis - metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. Pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2012-03-26

Gebrauchsinformation

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Teva võtmist
3.
Kuidas Pioglitazone Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Teva sisaldab pioglitasooni. See on suhkurtõvevastane
ravim, mida kasutatakse II tüüpi
(insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks täiskasvanutel, kui
metformiin ei sobi või ei toimi enam
tõhusalt. See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Teva aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates organismil
paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib, kas
Pioglitazone Teva toimib 3 kuni
6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Teva’t võib kasutada iseseisvalt patsientidel, kes ei
saa metformiini kasutada ja juhtudel
kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam veresuhkru taset
kontrolli all hoida või lisada
teistele ravimitele (nagu metformiin, sulfonüüluurea või insuliin),
mis ei suuda enam piisavalt
kontrollida veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PIOGLITAZONE TEVA’T
-
kui olete toimeaine v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„15“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„30“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„45“ ja teisele küljele „Teva“.
4.
KLIINLISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu;
KAHEKORDSE SUUKAUDSE
RAVINA
kombinatsioonis
-
metformiiniga täiskasvanud patsientidel (eriti ülekaalulistel),
kellel veresuhkru taseme kontroll
on puudulik, vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt
talutavatele
suukaudsetele annustele;
-
sulfonüüluureaga ainult neil täiskasvanud patsientidel, kellel
ilmneb metformiini talumatus või
kellele metformiin on vastunäidustatud ja kellel veresuhkru taseme
kontroll on puudulik;
vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt talutavatele
suukaudsetele annustele;
Ravimil on müügil
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen