Pioglitazone Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-05-2023

Principio attivo:

pioglitasoonvesinikkloriid

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust

Area terapeutica:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis - metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis - metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. Pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2012-03-26

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Teva võtmist
3.
Kuidas Pioglitazone Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Teva sisaldab pioglitasooni. See on suhkurtõvevastane
ravim, mida kasutatakse II tüüpi
(insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks täiskasvanutel, kui
metformiin ei sobi või ei toimi enam
tõhusalt. See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Teva aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates organismil
paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib, kas
Pioglitazone Teva toimib 3 kuni
6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Teva’t võib kasutada iseseisvalt patsientidel, kes ei
saa metformiini kasutada ja juhtudel
kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam veresuhkru taset
kontrolli all hoida või lisada
teistele ravimitele (nagu metformiin, sulfonüüluurea või insuliin),
mis ei suuda enam piisavalt
kontrollida veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PIOGLITAZONE TEVA’T
-
kui olete toimeaine v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„15“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„30“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„45“ ja teisele küljele „Teva“.
4.
KLIINLISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu;
KAHEKORDSE SUUKAUDSE
RAVINA
kombinatsioonis
-
metformiiniga täiskasvanud patsientidel (eriti ülekaalulistel),
kellel veresuhkru taseme kontroll
on puudulik, vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt
talutavatele
suukaudsetele annustele;
-
sulfonüüluureaga ainult neil täiskasvanud patsientidel, kellel
ilmneb metformiini talumatus või
kellele metformiin on vastunäidustatud ja kellel veresuhkru taseme
kontroll on puudulik;
vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt talutavatele
suukaudsetele annustele;
Ravimil on müügil
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti