Pexion

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2018

Aktiv ingrediens:

imepitoin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Andre antiepileptics, Antiepileptics

Indikasjoner:

For reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-02-25

Informasjon til brukeren

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUND
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
imepitoin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
Én tablett inneholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKASJONER
For å redusere hyppigheten av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulære lidelse.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og vanligvis forbigående bivirkninger er blitt
observert i prekliniske og kliniske
studier til støtte for indikasjonen epilepsi, i synkende frekvens:
ataksi (ustøhet), emesis (oppkast),
polyfagi (økt appetitt) i begynnelsen av behandlingen, somnolens
(søvnighet) (svært vanlige);
hyperaktivitet (mye mer aktiv enn vanlig), apati, polydysi (økt
drikkelyst), diaré, desorientering,
anoreksi (nedsatt appetitt), hypersalivasjon (økt spyttutskillelse),
polyuri (økt urinering) (vanlige);
framfall av tredje øyelokk og redusert syn (isolerte rapporter).
Hos hunder med epilepsi er aggresjon rapportert mindre vanlig. Økt
følsomhet for lyd har vært
rapportert i sjeldne tilfeller under feltforhold. Disse symptomene kan
være behandlingsr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulær lidelse.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske responsen på imepitoin kan variere, og effekt kan
være utilstrekkelig. På
behandling vil noen hunder være uten anfall, noen hunder vil få en
reduksjon av antall anfall, mens
andre vil være ikke-responderende. Med bakgrunn i dette må det
gjøres en grundig vurdering før en
stabil hund overføres fra pågående antiepileptisk behandling til
imepitoin. Hos ikke-responderende
hunder kan en økning i anfallsfrekvensen observeres. Hvis anfallene
ikke blir tilstrekkelig kontrollert,
bør ytterligere diagnostiske tiltak og annen antiepileptisk
behandling vurderes. Når overføringen av en
hund fra en antiepileptisk behandling til en annen er medisinsk
indisert, bør dette gjøres gradvis og
under adekvat klinisk oppfølging.
Effekten av veterinærpreparatet hos hunder med status epilepticus og
cluster anfall er ikke undersøkt.
Derfor bør imepitoin ikke brukes som primær be
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk