Pexion

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2018

Toimeaine:

imepitoin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QN03AX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imepitoin

Terapeutiline rühm:

hunder

Terapeutiline ala:

Andre antiepileptics, Antiepileptics

Näidustused:

For reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2013-02-25

Infovoldik

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUND
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
imepitoin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
Én tablett inneholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKASJONER
For å redusere hyppigheten av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulære lidelse.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og vanligvis forbigående bivirkninger er blitt
observert i prekliniske og kliniske
studier til støtte for indikasjonen epilepsi, i synkende frekvens:
ataksi (ustøhet), emesis (oppkast),
polyfagi (økt appetitt) i begynnelsen av behandlingen, somnolens
(søvnighet) (svært vanlige);
hyperaktivitet (mye mer aktiv enn vanlig), apati, polydysi (økt
drikkelyst), diaré, desorientering,
anoreksi (nedsatt appetitt), hypersalivasjon (økt spyttutskillelse),
polyuri (økt urinering) (vanlige);
framfall av tredje øyelokk og redusert syn (isolerte rapporter).
Hos hunder med epilepsi er aggresjon rapportert mindre vanlig. Økt
følsomhet for lyd har vært
rapportert i sjeldne tilfeller under feltforhold. Disse symptomene kan
være behandlingsr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulær lidelse.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske responsen på imepitoin kan variere, og effekt kan
være utilstrekkelig. På
behandling vil noen hunder være uten anfall, noen hunder vil få en
reduksjon av antall anfall, mens
andre vil være ikke-responderende. Med bakgrunn i dette må det
gjøres en grundig vurdering før en
stabil hund overføres fra pågående antiepileptisk behandling til
imepitoin. Hos ikke-responderende
hunder kan en økning i anfallsfrekvensen observeres. Hvis anfallene
ikke blir tilstrekkelig kontrollert,
bør ytterligere diagnostiske tiltak og annen antiepileptisk
behandling vurderes. Når overføringen av en
hund fra en antiepileptisk behandling til en annen er medisinsk
indisert, bør dette gjøres gradvis og
under adekvat klinisk oppfølging.
Effekten av veterinærpreparatet hos hunder med status epilepticus og
cluster anfall er ikke undersøkt.
Derfor bør imepitoin ikke brukes som primær be
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu