Pexion

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-08-2018

Principio attivo:

imepitoin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QN03AX90

INN (Nome Internazionale):

imepitoin

Gruppo terapeutico:

hunder

Area terapeutica:

Andre antiepileptics, Antiepileptics

Indicazioni terapeutiche:

For reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2013-02-25

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUND
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
imepitoin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
Én tablett inneholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKASJONER
For å redusere hyppigheten av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulære lidelse.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og vanligvis forbigående bivirkninger er blitt
observert i prekliniske og kliniske
studier til støtte for indikasjonen epilepsi, i synkende frekvens:
ataksi (ustøhet), emesis (oppkast),
polyfagi (økt appetitt) i begynnelsen av behandlingen, somnolens
(søvnighet) (svært vanlige);
hyperaktivitet (mye mer aktiv enn vanlig), apati, polydysi (økt
drikkelyst), diaré, desorientering,
anoreksi (nedsatt appetitt), hypersalivasjon (økt spyttutskillelse),
polyuri (økt urinering) (vanlige);
framfall av tredje øyelokk og redusert syn (isolerte rapporter).
Hos hunder med epilepsi er aggresjon rapportert mindre vanlig. Økt
følsomhet for lyd har vært
rapportert i sjeldne tilfeller under feltforhold. Disse symptomene kan
være behandlingsr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulær lidelse.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske responsen på imepitoin kan variere, og effekt kan
være utilstrekkelig. På
behandling vil noen hunder være uten anfall, noen hunder vil få en
reduksjon av antall anfall, mens
andre vil være ikke-responderende. Med bakgrunn i dette må det
gjøres en grundig vurdering før en
stabil hund overføres fra pågående antiepileptisk behandling til
imepitoin. Hos ikke-responderende
hunder kan en økning i anfallsfrekvensen observeres. Hvis anfallene
ikke blir tilstrekkelig kontrollert,
bør ytterligere diagnostiske tiltak og annen antiepileptisk
behandling vurderes. Når overføringen av en
hund fra en antiepileptisk behandling til en annen er medisinsk
indisert, bør dette gjøres gradvis og
under adekvat klinisk oppfølging.
Effekten av veterinærpreparatet hos hunder med status epilepticus og
cluster anfall er ikke undersøkt.
Derfor bør imepitoin ikke brukes som primær be
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti