Pexion

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-08-2018

Werkstoffen:

imepitoin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QN03AX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

imepitoin

Therapeutische categorie:

hunder

Therapeutisch gebied:

Andre antiepileptics, Antiepileptics

therapeutische indicaties:

For reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-02-25

Bijsluiter

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUND
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
imepitoin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
Én tablett inneholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKASJONER
For å redusere hyppigheten av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulære lidelse.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og vanligvis forbigående bivirkninger er blitt
observert i prekliniske og kliniske
studier til støtte for indikasjonen epilepsi, i synkende frekvens:
ataksi (ustøhet), emesis (oppkast),
polyfagi (økt appetitt) i begynnelsen av behandlingen, somnolens
(søvnighet) (svært vanlige);
hyperaktivitet (mye mer aktiv enn vanlig), apati, polydysi (økt
drikkelyst), diaré, desorientering,
anoreksi (nedsatt appetitt), hypersalivasjon (økt spyttutskillelse),
polyuri (økt urinering) (vanlige);
framfall av tredje øyelokk og redusert syn (isolerte rapporter).
Hos hunder med epilepsi er aggresjon rapportert mindre vanlig. Økt
følsomhet for lyd har vært
rapportert i sjeldne tilfeller under feltforhold. Disse symptomene kan
være behandlingsr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulær lidelse.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske responsen på imepitoin kan variere, og effekt kan
være utilstrekkelig. På
behandling vil noen hunder være uten anfall, noen hunder vil få en
reduksjon av antall anfall, mens
andre vil være ikke-responderende. Med bakgrunn i dette må det
gjøres en grundig vurdering før en
stabil hund overføres fra pågående antiepileptisk behandling til
imepitoin. Hos ikke-responderende
hunder kan en økning i anfallsfrekvensen observeres. Hvis anfallene
ikke blir tilstrekkelig kontrollert,
bør ytterligere diagnostiske tiltak og annen antiepileptisk
behandling vurderes. Når overføringen av en
hund fra en antiepileptisk behandling til en annen er medisinsk
indisert, bør dette gjøres gradvis og
under adekvat klinisk oppfølging.
Effekten av veterinærpreparatet hos hunder med status epilepticus og
cluster anfall er ikke undersøkt.
Derfor bør imepitoin ikke brukes som primær be
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten