Pexion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
15-08-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

imepitoin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QN03AX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imepitoin

Ārstniecības grupa:

hunder

Ārstniecības joma:

Andre antiepileptics, Antiepileptics

Ārstēšanas norādes:

For reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2013-02-25

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUND
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
imepitoin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
Én tablett inneholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKASJONER
For å redusere hyppigheten av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulære lidelse.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og vanligvis forbigående bivirkninger er blitt
observert i prekliniske og kliniske
studier til støtte for indikasjonen epilepsi, i synkende frekvens:
ataksi (ustøhet), emesis (oppkast),
polyfagi (økt appetitt) i begynnelsen av behandlingen, somnolens
(søvnighet) (svært vanlige);
hyperaktivitet (mye mer aktiv enn vanlig), apati, polydysi (økt
drikkelyst), diaré, desorientering,
anoreksi (nedsatt appetitt), hypersalivasjon (økt spyttutskillelse),
polyuri (økt urinering) (vanlige);
framfall av tredje øyelokk og redusert syn (isolerte rapporter).
Hos hunder med epilepsi er aggresjon rapportert mindre vanlig. Økt
følsomhet for lyd har vært
rapportert i sjeldne tilfeller under feltforhold. Disse symptomene kan
være behandlingsr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulær lidelse.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske responsen på imepitoin kan variere, og effekt kan
være utilstrekkelig. På
behandling vil noen hunder være uten anfall, noen hunder vil få en
reduksjon av antall anfall, mens
andre vil være ikke-responderende. Med bakgrunn i dette må det
gjøres en grundig vurdering før en
stabil hund overføres fra pågående antiepileptisk behandling til
imepitoin. Hos ikke-responderende
hunder kan en økning i anfallsfrekvensen observeres. Hvis anfallene
ikke blir tilstrekkelig kontrollert,
bør ytterligere diagnostiske tiltak og annen antiepileptisk
behandling vurderes. Når overføringen av en
hund fra en antiepileptisk behandling til en annen er medisinsk
indisert, bør dette gjøres gradvis og
under adekvat klinisk oppfølging.
Effekten av veterinærpreparatet hos hunder med status epilepticus og
cluster anfall er ikke undersøkt.
Derfor bør imepitoin ikke brukes som primær be
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi