Pexion

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

imepitoin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QN03AX90

DCI (Dénomination commune internationale):

imepitoin

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

Andre antiepileptics, Antiepileptics

indications thérapeutiques:

For reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-02-25

Notice patient

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUND
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
imepitoin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
Én tablett inneholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKASJONER
For å redusere hyppigheten av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulære lidelse.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og vanligvis forbigående bivirkninger er blitt
observert i prekliniske og kliniske
studier til støtte for indikasjonen epilepsi, i synkende frekvens:
ataksi (ustøhet), emesis (oppkast),
polyfagi (økt appetitt) i begynnelsen av behandlingen, somnolens
(søvnighet) (svært vanlige);
hyperaktivitet (mye mer aktiv enn vanlig), apati, polydysi (økt
drikkelyst), diaré, desorientering,
anoreksi (nedsatt appetitt), hypersalivasjon (økt spyttutskillelse),
polyuri (økt urinering) (vanlige);
framfall av tredje øyelokk og redusert syn (isolerte rapporter).
Hos hunder med epilepsi er aggresjon rapportert mindre vanlig. Økt
følsomhet for lyd har vært
rapportert i sjeldne tilfeller under feltforhold. Disse symptomene kan
være behandlingsr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulær lidelse.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske responsen på imepitoin kan variere, og effekt kan
være utilstrekkelig. På
behandling vil noen hunder være uten anfall, noen hunder vil få en
reduksjon av antall anfall, mens
andre vil være ikke-responderende. Med bakgrunn i dette må det
gjøres en grundig vurdering før en
stabil hund overføres fra pågående antiepileptisk behandling til
imepitoin. Hos ikke-responderende
hunder kan en økning i anfallsfrekvensen observeres. Hvis anfallene
ikke blir tilstrekkelig kontrollert,
bør ytterligere diagnostiske tiltak og annen antiepileptisk
behandling vurderes. Når overføringen av en
hund fra en antiepileptisk behandling til en annen er medisinsk
indisert, bør dette gjøres gradvis og
under adekvat klinisk oppfølging.
Effekten av veterinærpreparatet hos hunder med status epilepticus og
cluster anfall er ikke undersøkt.
Derfor bør imepitoin ikke brukes som primær be
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2018
Notice patient Notice patient danois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2018
Notice patient Notice patient grec 15-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2018
Notice patient Notice patient français 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2018
Notice patient Notice patient italien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2018
Notice patient Notice patient letton 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2018
Notice patient Notice patient croate 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents