Pexion

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-08-2018

Ingredientes activos:

imepitoin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QN03AX90

Designación común internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

hunder

Área terapéutica:

Andre antiepileptics, Antiepileptics

indicaciones terapéuticas:

For reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2013-02-25

Información para el usuario

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUND
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
imepitoin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
Én tablett inneholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKASJONER
For å redusere hyppigheten av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulære lidelse.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og vanligvis forbigående bivirkninger er blitt
observert i prekliniske og kliniske
studier til støtte for indikasjonen epilepsi, i synkende frekvens:
ataksi (ustøhet), emesis (oppkast),
polyfagi (økt appetitt) i begynnelsen av behandlingen, somnolens
(søvnighet) (svært vanlige);
hyperaktivitet (mye mer aktiv enn vanlig), apati, polydysi (økt
drikkelyst), diaré, desorientering,
anoreksi (nedsatt appetitt), hypersalivasjon (økt spyttutskillelse),
polyuri (økt urinering) (vanlige);
framfall av tredje øyelokk og redusert syn (isolerte rapporter).
Hos hunder med epilepsi er aggresjon rapportert mindre vanlig. Økt
følsomhet for lyd har vært
rapportert i sjeldne tilfeller under feltforhold. Disse symptomene kan
være behandlingsr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hund
Pexion 400 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite, avlange tabletter med delestrek og preget logo "I 01" (100 mg)
eller "I 02" (400 mg) på én side.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av
idiopatisk epilepsi hos hunder der
alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert.
For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt leverfunksjon,
alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
alvorlig kardiovaskulær lidelse.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske responsen på imepitoin kan variere, og effekt kan
være utilstrekkelig. På
behandling vil noen hunder være uten anfall, noen hunder vil få en
reduksjon av antall anfall, mens
andre vil være ikke-responderende. Med bakgrunn i dette må det
gjøres en grundig vurdering før en
stabil hund overføres fra pågående antiepileptisk behandling til
imepitoin. Hos ikke-responderende
hunder kan en økning i anfallsfrekvensen observeres. Hvis anfallene
ikke blir tilstrekkelig kontrollert,
bør ytterligere diagnostiske tiltak og annen antiepileptisk
behandling vurderes. Når overføringen av en
hund fra en antiepileptisk behandling til en annen er medisinsk
indisert, bør dette gjøres gradvis og
under adekvat klinisk oppfølging.
Effekten av veterinærpreparatet hos hunder med status epilepticus og
cluster anfall er ikke undersøkt.
Derfor bør imepitoin ikke brukes som primær be
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos