Parareg

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-05-2009

Aktiv ingrediens:

cinacalcet

Tilgjengelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Kalcija homeostāze

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasjoner:

Sekundāra hiperparatireoidisms (HPT) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (ESRD) uz apkopes dialīzes terapiju. Mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:-parathyroid karcinoma. - primārās HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma calciumlevels (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2004-10-22

Informasjon til brukeren

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PARAREG 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
Cinacalcet
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem.
Tā
s var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgi
simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir Parareg un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Parareg lietošanas
3.
Kā lietot Parareg
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Parareg
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR PARAREG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parareg darbojas regulē
jot paratireoīdā hormona (PTH), kalcija un fosfora līmeņus Jūsu
organismā. To
lieto dziedzeru, ko sauc par epitēlijķermenīšiem (parathyroid
glands –
_angl_
.), traucējumu ārstēšanai.
Tie ir četri mazi dziedzeri kaklā, netālu no vairogdziedzera un
izstrādā paratireoīdo hormonu (PTH).
Parareg tiek lietots, lai:
•
ā
rstētu sekundāro hiperparatireoidismu slimniekiem ar nieru slimību,
kuri saņem hemodialīzi;
•
sa
mazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija) slimniekiem
ar epitēlijķermenīšu vēzi;
•
samazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija)
slimniekiem ar primāru
hiperparatireoidismu, kuriem joprojām saglabājas augsts kalcija
līmenis pēc epitēlijķermenīšu
izņemšanas vai gadījumā kad to izņemšana nav iespējama.
Primāra vai sekundāra hiperparatireoidisma gadījumā
epitēlijķermenīši izdala pārāk daudz PTH. Tas
var izraisīt kalcija zudumu kaulos, kā rezultātā 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parareg 30 mg apvalkotā
s tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā
).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes (tabletes).
30 mg: gaišzaļas, ovālas, apvalkotas tabletes ar marķējumu
“AMGEN” vienā pusē un “30” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sekundārā hiperparatireoidisma (HPT) ā
rstēšana slimniekiem ar nieru slimības beigu stadiju (ESRD -
end-stage renal disease), kam ir uzturoša dialīžu terapija.
Parareg var lietot kā
terapeitiska režīma sastāvdaļu, kurā ietilpst fosfātu
saistītāji un/vai D vitamīna
steroli, kā lietderīgi (skatīt apakšpunktu 5.1).
Hiperkalcēmi
jas mazināšanai slimniekiem ar:
•
epitēlijķermenīšu karcinomu,
•
primāru HPT, kuriem pamatojoties uz kalcija līmeni serumā būtu
indicēta paratireoīdektomija
(kā noteikts attiecīgajās ārstēšanas vadlīnijās), bet kuriem
paratireoīdektomiju nevar veikt
klīniskā stāvokļa dēļ vai tā ir kontrindicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai. Ieteicam
s ieņemt kopā ar ēdienu vai tūlīt pēc ēšanas, jo pētījumi
parādīja, ka
cinakalceta biopieejamība paaugstinās, ja lieto kopā ar ēdienu
(skatīt apakšpunktu 5.2). Tabletes
jāieņem veselas, tās nevajag dalīt.
Pavā
jināta aknu funkcija
Nav nepieciešams mainīt Parareg sākumdevu, bet ārstam rūpīgi
jānovēro slimnieki ar vidēji vai smagi
pavājinātu aknu funkciju devu titrēšanas un balstterapijas laikā
(skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
SEKUNDĀRS HIPERPARATIRE
OIDISMS
Pieaugušiem un vecāka gadagājuma cilvēkiem (> 65 gadiem)
Ieteicamā sākumdeva pieaugušiem ir 30 mg vienreiz dienā. Parareg
devu titrē katras 2-4 nedēļas līdz
maksimālai devai 180 mg vienu reizi dienā, lai pacientiem ar
dialīzi sasniegtu PTH (paratireo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-05-2009

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk