Parareg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-05-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-05-2009

Bahan aktif:

cinacalcet

Boleh didapati daripada:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Kalcija homeostāze

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Tanda-tanda terapeutik:

Sekundāra hiperparatireoidisms (HPT) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (ESRD) uz apkopes dialīzes terapiju. Mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:-parathyroid karcinoma. - primārās HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma calciumlevels (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PARAREG 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
Cinacalcet
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem.
Tā
s var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgi
simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir Parareg un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Parareg lietošanas
3.
Kā lietot Parareg
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Parareg
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR PARAREG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parareg darbojas regulē
jot paratireoīdā hormona (PTH), kalcija un fosfora līmeņus Jūsu
organismā. To
lieto dziedzeru, ko sauc par epitēlijķermenīšiem (parathyroid
glands –
_angl_
.), traucējumu ārstēšanai.
Tie ir četri mazi dziedzeri kaklā, netālu no vairogdziedzera un
izstrādā paratireoīdo hormonu (PTH).
Parareg tiek lietots, lai:
•
ā
rstētu sekundāro hiperparatireoidismu slimniekiem ar nieru slimību,
kuri saņem hemodialīzi;
•
sa
mazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija) slimniekiem
ar epitēlijķermenīšu vēzi;
•
samazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija)
slimniekiem ar primāru
hiperparatireoidismu, kuriem joprojām saglabājas augsts kalcija
līmenis pēc epitēlijķermenīšu
izņemšanas vai gadījumā kad to izņemšana nav iespējama.
Primāra vai sekundāra hiperparatireoidisma gadījumā
epitēlijķermenīši izdala pārāk daudz PTH. Tas
var izraisīt kalcija zudumu kaulos, kā rezultātā 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parareg 30 mg apvalkotā
s tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā
).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes (tabletes).
30 mg: gaišzaļas, ovālas, apvalkotas tabletes ar marķējumu
“AMGEN” vienā pusē un “30” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sekundārā hiperparatireoidisma (HPT) ā
rstēšana slimniekiem ar nieru slimības beigu stadiju (ESRD -
end-stage renal disease), kam ir uzturoša dialīžu terapija.
Parareg var lietot kā
terapeitiska režīma sastāvdaļu, kurā ietilpst fosfātu
saistītāji un/vai D vitamīna
steroli, kā lietderīgi (skatīt apakšpunktu 5.1).
Hiperkalcēmi
jas mazināšanai slimniekiem ar:
•
epitēlijķermenīšu karcinomu,
•
primāru HPT, kuriem pamatojoties uz kalcija līmeni serumā būtu
indicēta paratireoīdektomija
(kā noteikts attiecīgajās ārstēšanas vadlīnijās), bet kuriem
paratireoīdektomiju nevar veikt
klīniskā stāvokļa dēļ vai tā ir kontrindicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai. Ieteicam
s ieņemt kopā ar ēdienu vai tūlīt pēc ēšanas, jo pētījumi
parādīja, ka
cinakalceta biopieejamība paaugstinās, ja lieto kopā ar ēdienu
(skatīt apakšpunktu 5.2). Tabletes
jāieņem veselas, tās nevajag dalīt.
Pavā
jināta aknu funkcija
Nav nepieciešams mainīt Parareg sākumdevu, bet ārstam rūpīgi
jānovēro slimnieki ar vidēji vai smagi
pavājinātu aknu funkciju devu titrēšanas un balstterapijas laikā
(skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
SEKUNDĀRS HIPERPARATIRE
OIDISMS
Pieaugušiem un vecāka gadagājuma cilvēkiem (> 65 gadiem)
Ieteicamā sākumdeva pieaugušiem ir 30 mg vienreiz dienā. Parareg
devu titrē katras 2-4 nedēļas līdz
maksimālai devai 180 mg vienu reizi dienā, lai pacientiem ar
dialīzi sasniegtu PTH (paratireo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-05-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen