Parareg

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2009

Aktivna sestavina:

cinacalcet

Dostopno od:

Dompé Biotec S.p.A.

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Kalcija homeostāze

Terapevtsko območje:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapevtske indikacije:

Sekundāra hiperparatireoidisms (HPT) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (ESRD) uz apkopes dialīzes terapiju. Mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:-parathyroid karcinoma. - primārās HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma calciumlevels (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PARAREG 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
Cinacalcet
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem.
Tā
s var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgi
simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir Parareg un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Parareg lietošanas
3.
Kā lietot Parareg
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Parareg
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR PARAREG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parareg darbojas regulē
jot paratireoīdā hormona (PTH), kalcija un fosfora līmeņus Jūsu
organismā. To
lieto dziedzeru, ko sauc par epitēlijķermenīšiem (parathyroid
glands –
_angl_
.), traucējumu ārstēšanai.
Tie ir četri mazi dziedzeri kaklā, netālu no vairogdziedzera un
izstrādā paratireoīdo hormonu (PTH).
Parareg tiek lietots, lai:
•
ā
rstētu sekundāro hiperparatireoidismu slimniekiem ar nieru slimību,
kuri saņem hemodialīzi;
•
sa
mazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija) slimniekiem
ar epitēlijķermenīšu vēzi;
•
samazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija)
slimniekiem ar primāru
hiperparatireoidismu, kuriem joprojām saglabājas augsts kalcija
līmenis pēc epitēlijķermenīšu
izņemšanas vai gadījumā kad to izņemšana nav iespējama.
Primāra vai sekundāra hiperparatireoidisma gadījumā
epitēlijķermenīši izdala pārāk daudz PTH. Tas
var izraisīt kalcija zudumu kaulos, kā rezultātā 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parareg 30 mg apvalkotā
s tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā
).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes (tabletes).
30 mg: gaišzaļas, ovālas, apvalkotas tabletes ar marķējumu
“AMGEN” vienā pusē un “30” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sekundārā hiperparatireoidisma (HPT) ā
rstēšana slimniekiem ar nieru slimības beigu stadiju (ESRD -
end-stage renal disease), kam ir uzturoša dialīžu terapija.
Parareg var lietot kā
terapeitiska režīma sastāvdaļu, kurā ietilpst fosfātu
saistītāji un/vai D vitamīna
steroli, kā lietderīgi (skatīt apakšpunktu 5.1).
Hiperkalcēmi
jas mazināšanai slimniekiem ar:
•
epitēlijķermenīšu karcinomu,
•
primāru HPT, kuriem pamatojoties uz kalcija līmeni serumā būtu
indicēta paratireoīdektomija
(kā noteikts attiecīgajās ārstēšanas vadlīnijās), bet kuriem
paratireoīdektomiju nevar veikt
klīniskā stāvokļa dēļ vai tā ir kontrindicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai. Ieteicam
s ieņemt kopā ar ēdienu vai tūlīt pēc ēšanas, jo pētījumi
parādīja, ka
cinakalceta biopieejamība paaugstinās, ja lieto kopā ar ēdienu
(skatīt apakšpunktu 5.2). Tabletes
jāieņem veselas, tās nevajag dalīt.
Pavā
jināta aknu funkcija
Nav nepieciešams mainīt Parareg sākumdevu, bet ārstam rūpīgi
jānovēro slimnieki ar vidēji vai smagi
pavājinātu aknu funkciju devu titrēšanas un balstterapijas laikā
(skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
SEKUNDĀRS HIPERPARATIRE
OIDISMS
Pieaugušiem un vecāka gadagājuma cilvēkiem (> 65 gadiem)
Ieteicamā sākumdeva pieaugušiem ir 30 mg vienreiz dienā. Parareg
devu titrē katras 2-4 nedēļas līdz
maksimālai devai 180 mg vienu reizi dienā, lai pacientiem ar
dialīzi sasniegtu PTH (paratireo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov