Parareg

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cinacalcet

Disponível em:

Dompé Biotec S.p.A.

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinacalcet

Grupo terapêutico:

Kalcija homeostāze

Área terapêutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicações terapêuticas:

Sekundāra hiperparatireoidisms (HPT) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (ESRD) uz apkopes dialīzes terapiju. Mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:-parathyroid karcinoma. - primārās HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma calciumlevels (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2004-10-22

Folheto informativo - Bula

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PARAREG 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
PARAREG 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
Cinacalcet
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem.
Tā
s var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgi
simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir Parareg un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Parareg lietošanas
3.
Kā lietot Parareg
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Parareg
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR PARAREG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Parareg darbojas regulē
jot paratireoīdā hormona (PTH), kalcija un fosfora līmeņus Jūsu
organismā. To
lieto dziedzeru, ko sauc par epitēlijķermenīšiem (parathyroid
glands –
_angl_
.), traucējumu ārstēšanai.
Tie ir četri mazi dziedzeri kaklā, netālu no vairogdziedzera un
izstrādā paratireoīdo hormonu (PTH).
Parareg tiek lietots, lai:
•
ā
rstētu sekundāro hiperparatireoidismu slimniekiem ar nieru slimību,
kuri saņem hemodialīzi;
•
sa
mazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija) slimniekiem
ar epitēlijķermenīšu vēzi;
•
samazinātu augsto kalcija līmeni asinīs (hiperkalcēmija)
slimniekiem ar primāru
hiperparatireoidismu, kuriem joprojām saglabājas augsts kalcija
līmenis pēc epitēlijķermenīšu
izņemšanas vai gadījumā kad to izņemšana nav iespējama.
Primāra vai sekundāra hiperparatireoidisma gadījumā
epitēlijķermenīši izdala pārāk daudz PTH. Tas
var izraisīt kalcija zudumu kaulos, kā rezultātā 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Parareg 30 mg apvalkotā
s tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg cinakalceta (
_cinacalcet_
) (hidrohlorīda veidā
).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes (tabletes).
30 mg: gaišzaļas, ovālas, apvalkotas tabletes ar marķējumu
“AMGEN” vienā pusē un “30” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sekundārā hiperparatireoidisma (HPT) ā
rstēšana slimniekiem ar nieru slimības beigu stadiju (ESRD -
end-stage renal disease), kam ir uzturoša dialīžu terapija.
Parareg var lietot kā
terapeitiska režīma sastāvdaļu, kurā ietilpst fosfātu
saistītāji un/vai D vitamīna
steroli, kā lietderīgi (skatīt apakšpunktu 5.1).
Hiperkalcēmi
jas mazināšanai slimniekiem ar:
•
epitēlijķermenīšu karcinomu,
•
primāru HPT, kuriem pamatojoties uz kalcija līmeni serumā būtu
indicēta paratireoīdektomija
(kā noteikts attiecīgajās ārstēšanas vadlīnijās), bet kuriem
paratireoīdektomiju nevar veikt
klīniskā stāvokļa dēļ vai tā ir kontrindicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai. Ieteicam
s ieņemt kopā ar ēdienu vai tūlīt pēc ēšanas, jo pētījumi
parādīja, ka
cinakalceta biopieejamība paaugstinās, ja lieto kopā ar ēdienu
(skatīt apakšpunktu 5.2). Tabletes
jāieņem veselas, tās nevajag dalīt.
Pavā
jināta aknu funkcija
Nav nepieciešams mainīt Parareg sākumdevu, bet ārstam rūpīgi
jānovēro slimnieki ar vidēji vai smagi
pavājinātu aknu funkciju devu titrēšanas un balstterapijas laikā
(skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
SEKUNDĀRS HIPERPARATIRE
OIDISMS
Pieaugušiem un vecāka gadagājuma cilvēkiem (> 65 gadiem)
Ieteicamā sākumdeva pieaugušiem ir 30 mg vienreiz dienā. Parareg
devu titrē katras 2-4 nedēļas līdz
maksimālai devai 180 mg vienu reizi dienā, lai pacientiem ar
dialīzi sasniegtu PTH (paratireo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas grego 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas francês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas português 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 14-05-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos