Oslif Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol maleāts

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutisk område:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indikasjoner:

Oslif Breezhaler ir norādīts uzturēšanas bronchodilator gaisa plūsmas obstrukcija pieaugušiem pacientiem ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-11-29

Informasjon til brukeren

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oslif Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oslif Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Oslif Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oslif Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OSLIF BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM OSLIF BREEZHALER LIETO
Oslif Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta elpošana
plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS), dēļ. HOPS gadījumā
elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs zāles
atslābina šos muskuļus plaušās, ļaujot
gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OSLIF BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET OSLIF BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret indak
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oslif Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Oslif Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc ārsta
ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu attiecībā uz
elpas trūkumu, jo īpaši pacientiem
ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu reizi dienā.
Oslif Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Nav pieejami da
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet