Oslif Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2021

Werkstoffen:

indacaterol maleāts

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited 

ATC-code:

R03AC18

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol

Therapeutische categorie:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutisch gebied:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

therapeutische indicaties:

Oslif Breezhaler ir norādīts uzturēšanas bronchodilator gaisa plūsmas obstrukcija pieaugušiem pacientiem ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-11-29

Bijsluiter

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oslif Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oslif Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Oslif Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oslif Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OSLIF BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM OSLIF BREEZHALER LIETO
Oslif Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta elpošana
plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS), dēļ. HOPS gadījumā
elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs zāles
atslābina šos muskuļus plaušās, ļaujot
gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OSLIF BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET OSLIF BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret indak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oslif Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Oslif Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc ārsta
ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu attiecībā uz
elpas trūkumu, jo īpaši pacientiem
ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu reizi dienā.
Oslif Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Nav pieejami da
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten