Oslif Breezhaler

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

indacaterol maleāts

Disponível em:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

R03AC18

DCI (Denominação Comum Internacional):

indacaterol

Grupo terapêutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapêutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicações terapêuticas:

Oslif Breezhaler ir norādīts uzturēšanas bronchodilator gaisa plūsmas obstrukcija pieaugušiem pacientiem ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-11-29

Folheto informativo - Bula

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oslif Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oslif Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Oslif Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oslif Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OSLIF BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM OSLIF BREEZHALER LIETO
Oslif Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta elpošana
plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS), dēļ. HOPS gadījumā
elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs zāles
atslābina šos muskuļus plaušās, ļaujot
gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OSLIF BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET OSLIF BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret indak
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oslif Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Oslif Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc ārsta
ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu attiecībā uz
elpas trūkumu, jo īpaši pacientiem
ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu reizi dienā.
Oslif Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Nav pieejami da
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 08-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 08-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 08-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 08-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos