Oslif Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

indacaterol maleāts

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

R03AC18

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikácie:

Oslif Breezhaler ir norādīts uzturēšanas bronchodilator gaisa plūsmas obstrukcija pieaugušiem pacientiem ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2009-11-29

Príbalový leták

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oslif Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oslif Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Oslif Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oslif Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OSLIF BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM OSLIF BREEZHALER LIETO
Oslif Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta elpošana
plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS), dēļ. HOPS gadījumā
elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs zāles
atslābina šos muskuļus plaušās, ļaujot
gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OSLIF BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET OSLIF BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret indak
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oslif Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Oslif Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc ārsta
ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Oslif
Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu attiecībā uz
elpas trūkumu, jo īpaši pacientiem
ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu reizi dienā.
Oslif Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Nav pieejami da
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov