Maviret

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2023

Aktiv ingrediens:

glecaprevir, pibrentasvir

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

J05AP57

INN (International Name):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutisk område:

Hepatite C, Crônica

Indikasjoner:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2017-07-26

Informasjon til brukeren

                                69
B. FOLHETO INFORMATIVO
70
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
glecaprevir/pibrentasvir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Maviret e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Maviret
3.
Como tomar Maviret
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Maviret
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MAVIRET E PARA QUE É UTILIZADO
Maviret é um medicamento antiviral utilizado para tratar adultos e
crianças com idade igual ou
superior a 3 anos com hepatite C prolongada (‘crónica’). Esta é
uma doença infeciosa que afeta o
fígado, causada pelo vírus da hepatite C. Maviret contém as
substâncias ativas glecaprevir e
pibrentasvir.
Maviret atua impedindo o vírus da hepatite C de se multiplicar e
infetar novas células. Isto permite que
a infeção seja eliminada do seu organismo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MAVIRET
NÃO TOME MAVIRET SE:

tem alergia ao glecaprevir, pibrentasvir ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(indicados na secção 6).

tem problemas graves do fígado para além da hepatite C.

está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

atazanavir (para a infeção pelo VIH)

atorvastatina ou sinvastatina (para diminuir o colesterol)

carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona (normalmente
utilizados para a
epilepsia)

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Maviret 100 mg/40 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de glecaprevir
e 40 mg de pibrentasvir.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 7,48 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, oblongo, biconvexo,
com dimensões de 18,8 mm x
10,0 mm e com a gravação ‘NXT’ numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Maviret está indicado para o tratamento da infeção crónica pelo
vírus da hepatite C (VHC) em adultos
e crianças com idade igual ou superior a 3 anos (ver secções 4.2,
4.4, e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Maviret deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com infeção pelo VHC.
Posologia
_Adultos, adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, ou
crianças com pelo menos 45 kg de _
_peso_
A dose recomendada de Maviret é 300 mg/120 mg (três comprimidos de
100 mg/40 mg), tomados por
via oral, uma vez por dia, na mesma altura, com alimentos (ver
secção 5.2).
A duração recomendada do tratamento com Maviret para os doentes
infetados com o genótipo 1, 2, 3,
4, 5 ou 6 do VHC com doença hepática compensada (com ou sem cirrose)
é disponibilizada na Tabela
1 e Tabela 2.
TABELA 1: DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO COM MAVIRET PARA DOENTES
SEM EXPOSIÇÃO
ANTERIOR AO TRATAMENTO PARA INFEÇÃO POR VHC
GENÓTIPO
DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO
SEM CIRROSE
CIRROSE
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 semanas
8 semanas
3
TABELA 2: DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO COM MAVIRET PARA DOENTES
QUE FALHARAM TERAPIA
PRÉVIA COM PEGINTERFERÃO (PEG-IFN) + RIBAVIRINA +/- SOFOSBUVIR, OU
SOFOSBUVIR + RIBAVIRINA
GENÓTIPO
DURAÇÃO 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk