Maviret

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2023
SPC SPC (SPC)
02-03-2023
PAR PAR (PAR)
28-07-2021

active_ingredient:

glecaprevir, pibrentasvir

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

J05AP57

INN:

glecaprevir, pibrentasvir

therapeutic_group:

Antivirais para uso sistêmico

therapeutic_area:

Hepatite C, Crônica

therapeutic_indication:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2017-07-26

PIL

                                69
B. FOLHETO INFORMATIVO
70
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
glecaprevir/pibrentasvir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Maviret e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Maviret
3.
Como tomar Maviret
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Maviret
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MAVIRET E PARA QUE É UTILIZADO
Maviret é um medicamento antiviral utilizado para tratar adultos e
crianças com idade igual ou
superior a 3 anos com hepatite C prolongada (‘crónica’). Esta é
uma doença infeciosa que afeta o
fígado, causada pelo vírus da hepatite C. Maviret contém as
substâncias ativas glecaprevir e
pibrentasvir.
Maviret atua impedindo o vírus da hepatite C de se multiplicar e
infetar novas células. Isto permite que
a infeção seja eliminada do seu organismo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MAVIRET
NÃO TOME MAVIRET SE:

tem alergia ao glecaprevir, pibrentasvir ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(indicados na secção 6).

tem problemas graves do fígado para além da hepatite C.

está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

atazanavir (para a infeção pelo VIH)

atorvastatina ou sinvastatina (para diminuir o colesterol)

carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona (normalmente
utilizados para a
epilepsia)

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Maviret 100 mg/40 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de glecaprevir
e 40 mg de pibrentasvir.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 7,48 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, oblongo, biconvexo,
com dimensões de 18,8 mm x
10,0 mm e com a gravação ‘NXT’ numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Maviret está indicado para o tratamento da infeção crónica pelo
vírus da hepatite C (VHC) em adultos
e crianças com idade igual ou superior a 3 anos (ver secções 4.2,
4.4, e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Maviret deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com infeção pelo VHC.
Posologia
_Adultos, adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, ou
crianças com pelo menos 45 kg de _
_peso_
A dose recomendada de Maviret é 300 mg/120 mg (três comprimidos de
100 mg/40 mg), tomados por
via oral, uma vez por dia, na mesma altura, com alimentos (ver
secção 5.2).
A duração recomendada do tratamento com Maviret para os doentes
infetados com o genótipo 1, 2, 3,
4, 5 ou 6 do VHC com doença hepática compensada (com ou sem cirrose)
é disponibilizada na Tabela
1 e Tabela 2.
TABELA 1: DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO COM MAVIRET PARA DOENTES
SEM EXPOSIÇÃO
ANTERIOR AO TRATAMENTO PARA INFEÇÃO POR VHC
GENÓTIPO
DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO
SEM CIRROSE
CIRROSE
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 semanas
8 semanas
3
TABELA 2: DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO COM MAVIRET PARA DOENTES
QUE FALHARAM TERAPIA
PRÉVIA COM PEGINTERFERÃO (PEG-IFN) + RIBAVIRINA +/- SOFOSBUVIR, OU
SOFOSBUVIR + RIBAVIRINA
GENÓTIPO
DURAÇÃO 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 02-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2021
PIL PIL իսպաներեն 02-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2021
PIL PIL չեխերեն 02-03-2023
SPC SPC չեխերեն 02-03-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2021
PIL PIL դանիերեն 02-03-2023
SPC SPC դանիերեն 02-03-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2021
PIL PIL էստոներեն 02-03-2023
SPC SPC էստոներեն 02-03-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2021
PIL PIL հունարեն 02-03-2023
SPC SPC հունարեն 02-03-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2021
PIL PIL անգլերեն 02-03-2023
SPC SPC անգլերեն 02-03-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2021
PIL PIL իտալերեն 02-03-2023
SPC SPC իտալերեն 02-03-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2021
PIL PIL մալթերեն 02-03-2023
SPC SPC մալթերեն 02-03-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2021
PIL PIL լեհերեն 02-03-2023
SPC SPC լեհերեն 02-03-2023
PAR PAR լեհերեն 28-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 02-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 02-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2021

view_documents_history