Maviret

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

glecaprevir, pibrentasvir

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ए.टी.सी कोड:

J05AP57

INN (इंटरनेशनल नाम):

glecaprevir, pibrentasvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirais para uso sistêmico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatite C, Crônica

चिकित्सीय संकेत:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-26

सूचना पत्रक

                                69
B. FOLHETO INFORMATIVO
70
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
glecaprevir/pibrentasvir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Maviret e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Maviret
3.
Como tomar Maviret
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Maviret
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MAVIRET E PARA QUE É UTILIZADO
Maviret é um medicamento antiviral utilizado para tratar adultos e
crianças com idade igual ou
superior a 3 anos com hepatite C prolongada (‘crónica’). Esta é
uma doença infeciosa que afeta o
fígado, causada pelo vírus da hepatite C. Maviret contém as
substâncias ativas glecaprevir e
pibrentasvir.
Maviret atua impedindo o vírus da hepatite C de se multiplicar e
infetar novas células. Isto permite que
a infeção seja eliminada do seu organismo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MAVIRET
NÃO TOME MAVIRET SE:

tem alergia ao glecaprevir, pibrentasvir ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(indicados na secção 6).

tem problemas graves do fígado para além da hepatite C.

está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

atazanavir (para a infeção pelo VIH)

atorvastatina ou sinvastatina (para diminuir o colesterol)

carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona (normalmente
utilizados para a
epilepsia)

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Maviret 100 mg/40 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de glecaprevir
e 40 mg de pibrentasvir.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 7,48 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, oblongo, biconvexo,
com dimensões de 18,8 mm x
10,0 mm e com a gravação ‘NXT’ numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Maviret está indicado para o tratamento da infeção crónica pelo
vírus da hepatite C (VHC) em adultos
e crianças com idade igual ou superior a 3 anos (ver secções 4.2,
4.4, e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Maviret deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com infeção pelo VHC.
Posologia
_Adultos, adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, ou
crianças com pelo menos 45 kg de _
_peso_
A dose recomendada de Maviret é 300 mg/120 mg (três comprimidos de
100 mg/40 mg), tomados por
via oral, uma vez por dia, na mesma altura, com alimentos (ver
secção 5.2).
A duração recomendada do tratamento com Maviret para os doentes
infetados com o genótipo 1, 2, 3,
4, 5 ou 6 do VHC com doença hepática compensada (com ou sem cirrose)
é disponibilizada na Tabela
1 e Tabela 2.
TABELA 1: DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO COM MAVIRET PARA DOENTES
SEM EXPOSIÇÃO
ANTERIOR AO TRATAMENTO PARA INFEÇÃO POR VHC
GENÓTIPO
DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO
SEM CIRROSE
CIRROSE
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 semanas
8 semanas
3
TABELA 2: DURAÇÃO RECOMENDADA DO TRATAMENTO COM MAVIRET PARA DOENTES
QUE FALHARAM TERAPIA
PRÉVIA COM PEGINTERFERÃO (PEG-IFN) + RIBAVIRINA +/- SOFOSBUVIR, OU
SOFOSBUVIR + RIBAVIRINA
GENÓTIPO
DURAÇÃO 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें